Ynternasjonale ôfdieling

Op 17 july kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) oan dat de marketingoanfraach foar Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) foar de twadde-line behanneling fan magekanker offisjeel akseptearre is troch de NMPA. Dizze oanfraach is ynter...Lês mear»

Koartlyn hat Ascentage Pharma oankundige dat har eigen nije Bcl-2 selektive remmer lisaftoklax (APG-2575) goedkard is troch de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei groanyske lymfocytyske leukemy/lyts lymfocytysk lymfoom (CLL/SLL)...Lês mear»

Koartlyn hat GenFleet Therapeutics oankundige dat it Pharmaceutical Administration Bureau (ISAF) fan 'e Spesjale Bestjoerlike Regio Macau fan Sina Dupert® (fulzerasib, GFH925/IBI351) goedkard hat foar de behanneling fan pasjinten mei avansearre net-lytse sellige longkanker (NSCLC) mei KRAS G12C-mutaasje...Lês mear»

Op 30 juny krige Avistone's ûnôfhinklik ûntwikkele MET-remmer Vebreltinib betingste goedkarring fan 'e National Medical Products Administration (NMPA) fan Sina foar de behanneling fan pasjinten mei lokaal avansearre of metastatyske net-lytse sel longkanker (NSCLC) mei MET-amplifikaasje...Lês mear»

Op 30 juny 2025 kundiget HUTCHMED oan dat de New Drug Application (NDA) foar de kombinaasje fan ORPATHYS (savolitinib) en TAGRISSO (osimertinib) goedkard is troch de China National Medical Products Administration (NMPA) foar de behanneling fan pasjinten mei lokaal avansearre of metastatyske ...Lês mear»

Op 30 juny kundige de offisjele webside fan 'e National Medical Products Administration (NMPA) oan dat Anlotinib, in nij medisyn fan klasse 1 ûntwikkele troch Chia Tai Tianqing, goedkarring hat krigen foar in nije yndikaasje yn Sina: kombinaasjetherapy mei gemoterapy foar de earste-line behanneling fan pasjinten ...Lês mear»

Op 26 juny 2025 kundiget CARsgen oan dat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina de Nije Medisynoanfraach (NDA) foar satricabtagene autoleucel ("satri-cel", CT041) (in autologe CAR T-selproduktkandidaat tsjin proteïne Claudin18.2) foar de behanneling fan Claudi...Lês mear»

Op 19 juny kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) oan dat de LM-108-ynjeksje fan Livzon Pharmaceutical foarsteld is foar opname yn 'e oantsjutting fan trochbraaktherapy. De kombinaasje fan Kefeqibai monoklonale antistofynjeksje (LM-1...Lês mear»

Op 19 juny kundige it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e National Medical Products Administration (NMPA) oan dat Innovent Biologics' IBI343 foarsteld is foar opname yn it programma foar trochbraaktherapy-oantsjutting, bedoeld foar de behanneling fan lokaal avansearre of metastatyske pankreatitis...Lês mear»

Op 6 juny publisearre it ynternasjonale medyske tydskrift Journal of Hematology & Oncology de resultaten fan 'e faze I/II-stúdzje (KL264-01/MK-2870-001) fan 'e ynnovative TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) as monoterapy foar net-resektabele lokaal avansearre of metastatyske solide tumors dy't refraktêr binne foar s...Lês mear»

Op 10 juny kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) oan dat Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) foarsteld wurdt om prioriteitsbeoardieling te krijen foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei lokaal avansearre of metastatyske HER2-positive maag-o...Lês mear»

Koartlyn kundige Merck & Co., Inc. (Merck) oan dat har PD-1-remmer, pembrolizumab, goedkard is troch de National Medical Products Administration (NMPA) fan Sina foar gebrûk yn kombinaasje mei lenvatinib en transarteriële chemo-embolisaasje (TACE) foar de behanneling fan pasjinten mei net-resekteare...Lês mear»