Ynternasjonale ôfdieling

Op 20 augustus 2025 kundige Abbisko Therapeutics oan dat it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e China National Medical Products Administration (NLPA) de oanfraach foar lND foar Abbisko's ûndersyks-orale PD-1-remmer, ABSK043, yn kombinaasje mei Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS goedkard hat ...Lês mear»

Koartlyn hat Antengene's Fase I/II CLINCH-stúdzje fan ATG-022 (CLDN18.2 antistof-medisynkonjugaat), in âldere pasjint mei avansearre magekanker dy't foarútgong makke hat op meardere rigels fan gemoterapy, immunoterapy en rjochte terapy nettsjinsteande wiidweidige metastazen, in folsleine respons (CR) berikt ...Lês mear»

Op 13 augustus 2025, Pasifyske tiid, hat de offisjele webside fan 'e Wrâldkonferinsje oer Longkanker 2025 (WCLC) de selektearre ûndersyksabstrakten foar de konferinsje fan dit jier frijjûn. Ien fan 'e hichtepunten is de bywurke abstrakt foar de earste klinyske proef yn Fase 1 fan HLX43, Henlius' PD-L1 ADC. In...Lês mear»

Op 7 augustus kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) oan dat PA3-17-ynjeksje is foarsteld foar opname yn 'e oantsjutting fan trochbraaktherapy, bedoeld foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei weromfallen/refraktêre T-sel akute lymfoom...Lês mear»

Op 11 augustus joech it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) oan dat de oanfraach fan InxMed foar IN10018-tabletten foarsteld is foar trochbraaktherapy-oantsjutting, bedoeld foar kombinaasje mei D-1553 om lokaal avansearre of metastatyske KRA te behanneljen...Lês mear»

De hear X is in pasjint yn 'e fjirtiger jierren dy't diagnostisearre is mei akraal melanoma. Nei't er yn 2015 in radikale operaasje ûndergien hie, bleau syn tastân njoggen jier stabyl. Spitigernôch kaam syn sykte sawat in jier lyn werom mei metastazen nei beide longen. Nettsjinsteande it ûntfangen fan lies- en bekkenbehannelingen...Lês mear»

Op 31 july kundigen AstraZeneca en Merck & Co. mienskiplik oan dat har PARP-remmer Lynparza, yn kombinaasje mei Abiraterone en prednisolon, yn Sina goedkard is foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei metastatyske kastraasjeresistinte prostaatkanker (mCRPC) dy't kiemline of guon ... drage.Lês mear»

Op 31 july 2025 kundiget ImmuneOnco Biopharmaceuticals foarriedige feiligens- en effektiviteitsgegevens oan fan 'e iepen-label, multisintra-stúdzje fan Fase 2 fan IMM2510 yn kombinaasje mei gemoterapy foar pasjinten mei avansearre net-lytse sellige longkanker (NSCLC) útfierd yn Sina. Fanôf 1 july 2025,...Lês mear»

Op 30 july hat de National Medical Products Administration (NMPA) offisjeel de marketing fan HICARA goedkard foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei weromkommend of refraktêr grut B-sel lymfoom (r/r LBCL) dy't twa of mear linen systemyske terapy hawwe krigen. Dit omfettet diffuse grutte B-sel ...Lês mear»

Koartlyn berikte in pasjint mei avansearre pankreaskanker dy't meardere eardere behannelinglinen mislearre hie, in oanhâldende tumorkrimp nei it ûntfangen fan KD-496 CAR-T-selterapy, mei befêstige remisje dy't 180 dagen nei de behanneling oanhâlden waard. Op it stuit binne der noch in protte klinyske proeven fan nije a...Lês mear»

Op 16 july publisearre it topklasse ynternasjonale tydskrift Nature Medicine ûndersyksgegevens oer SHR-A1904, in antistof-drugkonjugaat (ADC) rjochte op claudine 18.2 (CLDN18.2), foar de behanneling fan avansearre magekanker of gastro-oesofageale junctionkanker (GC/GEJC). De ûndersikers fierden in earste-yn-ien ûndersyk út...Lês mear»

17 july 2025 - Innovent Biologics kundige oan dat Nature Medicine de resultaten publisearre hat fan 'e Fase 1 klinyske stúdzje fan IBI343, in ynnovative anti-CLDN18.2 ADC, foar de behanneling fan avansearre maag/gastro-oesofageale junction (G/GEJ) adenokarsinoom. Publikaasje yn dizze liedende ynternasjonale a...Lês mear»