Op 13 augustus 2025, Pasifyske tiid, hat de offisjele webside fan 'e Wrâldkonferinsje oer Longkanker 2025 (WCLC) de selektearre ûndersyksabstrakten foar de konferinsje fan dit jier frijjûn. Ien fan 'e hichtepunten is de bywurke abstrakt foar de earste klinyske proef yn Fase 1 fan HLX43, Henlius' PD-L1 ADC.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
HLX43 is in breedspektrum anty-tumor ADC-kandidaat rjochte op PD-L1, dy't dûbele meganismen sjen lit dy't ymmúnkontrôleblokkade en payload-mediatearre cytotoxiciteit yntegrearje. Preklinyske gegevens hawwe oantoand dat HLX43 goede anty-tumor-effekten en in geunstich tolerânsjeprofyl hat yn net-lytse sel longkanker (NSCLC), baarmoederhalskanker (CC), slokdarms plaveiselselkarsinoom (ESCC), en oare tumortypen dy't PD-1/L1 mAb-resistint wiene.
Neffens de bywurke gearfetting bliuwt HLX43 in hege responsrate sjen litte by pasjinten mei avansearre solide tumors, benammen by foarbehannele NSCLC-pasjinten dy't gjin checkpoint-inhibitortherapy hiene. HLX43 lit superieure effektiviteit sjen yn spesifike subgroepen, mei in objektive responsrate (ORR) fan 47,4% yn EGFR wild-type net-plaveiselfoarmige NSCLC, wylst it in geunstich feiligensprofyl behâldt. It is opmerklik dat HLX43 robuste effektiviteit sjen lit, nettsjinsteande PD-L1-ekspresje, wat oanjout op syn biomarker-ûnôfhinklike antitumorpotinsjeel.
Effektyf yn lettere behanneling fan CPI-resistinte NSCLC: Fan 28 febrewaris 2025 krigen yn totaal 85 pasjinten HLX43. Yn Fase Ia (dosis-eskalaasje) waarden 21 pasjinten mei avansearre solide tumors ynskreaun, wylst yn Fase Ib (dosis-útwreiding) 64 NSCLC-pasjinten waarden rekrutearre oer trije kohorten (2, 2,5 en 3 mg/kg). It is opmerklik dat 88,2% (75/85) fan 'e pasjinten eardere checkpoint-inhibitor (CPI)-terapy mislearre.
Beloftefolle effektiviteit by NSCLC mei opmerklike resultaten yn spesifike subgroepen: Under de 76 NSCLC-pasjinten (69 effektiviteit-evaluearber) wie ORR 31,9% (22/69), mei in syktekontrôlesifer (DCR) fan 87,0% (60/69). Subgroepanalyses lieten beloftefolle effektiviteit fan HLX43 sjen yn spesifike populaasjes: de 2 mg/kg en 2,5 mg/kg kohorten yn Fase Ib berikten ORR's fan respektivelik 38,1% (8/21) en 33,3% (7/21); CPI-refraktêre NSCLC-pasjinten (n=61) lieten in ORR sjen fan 32,8% (20/61); EGFR wild-type net-plaveiselfoarmige NSCLC-pasjinten (n=19) hienen in ORR fan 47,4% (9/19).
Geunstich feilichheidsprofyl, hege effektiviteit mei lege toksisiteit: Yn Fase Ia waard ien DLT-evenemint mei koartsige neutropenie waarnommen yn 'e 4 mg/kg-groep. Behanneling-relatearre bywurkingen (TRAE's) waarden rapportearre by 95,2% fan 'e pasjinten, meast graad 1-2. Graad ≥3 TRAE's kamen foar by 5 pasjinten (23,8%), allegear út 'e 3 en 4 mg/kg-kohorten, it meast foarkommende fermindere neutrofyltelling (19%), fermindere wite bloedsellen (19,0%) en bloedarmoede (14,3%). Immuun-relatearre bywurkingen (irAE's) rapportearre yn dizze stúdzje suggerearje dat HLX43 yn steat is om immunoterapeutyske effekten út te lokjen. It is opmerklik dat pasjinten dy't irAE's rapportearren in hegere objektive responsrate (ORR) lieten sjen.
Effektyf by ferskillende biomarkerstatussen: PD-L1-positive NSCLC-pasjinten (n=50) lieten in ORR fan 32,0% (16/50) sjen, wylst PD-L1-negative/ûnbekende pasjinten (n=19) in ORR fan 31,6% (6/19) berikten, sûnder signifikant ferskil waarnommen.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Pleatsingstiid: 15 augustus 2025