-
Op 21 april 2026 kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje oan dat HS-20093 foar ynjeksje (risvutatug rezetecan) oanwiisd is as in Breakthrough Therapy-kandidaat foar de behanneling fan pasjinten mei avansearre kastraasjeresistinte prostaatkanker...Lês mear»
-
Koartlyn hat it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina oankundige dat Encorafenib tydlik goedkard is foar prioriteitsbeoardieling. It sil brûkt wurde yn kombinaasje mei cetuximab en it FOLFOX-gemoterapyregime as in earste-line behanneling foar...Lês mear»
-
As de wurden "pankreaskanker" op in diagnostysk rapport ferskine - foaral as it begelaat wurdt troch "25 levermetastasen" - binne ûntelbere famyljes yn wanhoop stoart. Dizze sykte, bekend as de "kening fan kankers", ienris diagnostisearre mei meardere metastasen, faak ...Lês mear»
-
Koartlyn kundige Bayer oan dat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina it nije rjochte medisyn sevabertinib goedkard hat foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei net-resektabele lokaal avansearre of metastatyske net-lytse sellige longkanker (NSCLC) dy't HER2 (ERBB2) aktivearjende mutaasje hawwe...Lês mear»
-
Beste ynternasjonale pasjinten, As jo of jo leafsten tsjin kanker fjochtsje en op syk binne nei sêftere, effektiver behannelingopsjes, wolle wy jo graach kennis meitsje litte mei in revolúsjonêre onkologytechnology - Ultrasound Tissue Fragmentation Therapy. Dizze avansearre behanneling is mei súkses ymplementearre...Lês mear»
-
As kanker in skaad oer it libben smyt, hat elke behannelingkeuze djipgeande gefolgen foar sawol de kwaliteit as de weardichheid fan dat libben. Foar pasjinten dy't fan hege leeftyd binne, in minne kardiopulmonale funksje hawwe, gjin sjirurgy of anaesthesia ferneare kinne, of in sêftere manier sykje om de tumor te bestriden, is de ...Lês mear»
-
Op 31 maart 2026 hat it Sintrum foar Drug Evaluaasje fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina spannend nijs brocht: GFH375, ûntwikkele troch GenFleet Therapeutics, is offisjeel opnommen as in "Breakthrough Therapy" kandidaat foar de behanneling fan pasjinten mei metastatyske pankreaskanker...Lês mear»
-
Foar in protte âldere kankerpasjinten en harren famyljes komt in diagnoaze faak mei wanhoop. Benammen as se te krijen hawwe mei de "kening fan kankers" - pankreaskanker - ûntnimme de ûndraachlike pine en it ûnfermogen om te iten pasjinten faak harren weardichheid, wêrtroch't harren leafsten yn djippe need achterbliuwe. Om...Lês mear»
-
Op 24 maart 2024 kundige it Sintrum foar Medisinen Evaluaasje fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina oan dat it ynnovative medisyn Teclistamab foarsteld wurdt om oanwiisd te wurden as in trochbraaktherapy foar de monoterapybehanneling fan folwoeksen pasjinten mei weromkommende of refraktêre meardere my...Lês mear»
-
Koartlyn hat de National Medical Products Administration (NMPA) in nije yndikaasje goedkard foar it antistof-drug-konjugaat (ADC) Disitamab vedotin foar de behanneling fan folwoeksen boarstkankerpasjinten mei net-resektabele of metastatyske HER2-lege ekspresje (IHC 1+ of IHC 2+/ISH-) en levermetastasen, dy't ...Lês mear»
-
Op 10 maart 2026 krige it ynnovative B7-H3-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC) YL201 foar ynjeksje, ûntwikkele troch MediLink Therapeutics, de Breakthrough Therapy-oantsjutting troch it Center for Drug Evaluation fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina. De oanwiisde yndikator...Lês mear»
-
Koartlyn hat it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Sina Nasjonale Medyske Produktenadministraasje offisjeel goedkard dat de KSD-101-ynjeksje, ûntwikkele troch Kousai, yn klinyske proeven yngie. Dit is net allinich it earste orizjinele dendrityske selfaksin (DC-faksin) yn Sina dat FDA IND-goedkarring krijt...Lês mear»
Koöperative medyske ynstelling fan it Peking Kankersikehûs