Ynternasjonale ôfdieling

Begjin maart hat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje Jaypirca® (pirtobrutinib) goedkard foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei groanyske lymfocytyske leukemy (CLL) of lyts lymfocytysk lymfoom (SLL) dy't teminsten ien eardere systemyske terapy hawwe krigen, ynklusyf in tyrosine-behanneling fan Bruton...Lês mear»

Spannend nijs is koartlyn nei foaren kaam fan it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina: de klinyske proef foar KSD-101 Ynjeksje, ûntwikkele troch Hensen Bio, is goedkard. It oanjûne gebrûk is foar "EBV-assosjeare hematologyske tumors dy't ...Lês mear»

Koartlyn hat de China National Medical Products Administration (NMPA) in nije yndikaasje goedkard foar Bireociclib, in ynnovatyf medisyn fan klasse 1 dat ûnôfhinklik ûntwikkele is troch Xuanzhu Biopharmaceutical. De nije yndikaasje is foar gebrûk yn kombinaasje mei in aromatase-remmer as in earste endokrine terapy foar...Lês mear»

Op 28 febrewaris 2026 hat de National Medical Products Administration (NMPA) offisjeel de marketing fan JMKX001899 sulfaat goedkard foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei KRAS G12C-mutearre avansearre net-lytse sel longkanker (NSCLC) dy't teminsten ien eardere systemyske terapy hawwe krigen. JMKX00189...Lês mear»

Op 13 febrewaris 2026 kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina oan dat GFH375-tabletten binne opnommen yn 'e Breakthrough Therapy-oantsjutting foar de behanneling fan pasjinten mei KRAS G12D-mutant net-lytse sel longkanker (NSCLC) dy't ...Lês mear»

Op 12 febrewaris 2026 kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina op 4 febrewaris oan dat ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) is foarsteld foar opname yn it Breakthrough Therapy Program foar gebrûk as adjuvante terapy by folwoeksen pasjinten mei HER2...Lês mear»

De Ynternasjonale ôfdieling fan it Peking South Region Oncology Hospital is grutsk om ynternasjonale pasjinten tagong te bieden ta baanbrekkende kankerterapyen, ynklusyf Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) - in revolúsjonêre behanneling dy't libbens al feroare hat. In bewiis út it echte libben: de reis fan mefrou Wu yn 2022...Lês mear»

Op 9 febrewaris 2026 kundige de offisjele webside fan it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e National Medical Products Administration (NMPA) oan dat ZL-1310 foar ynjeksje, in nij DLL3-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC), de Breakthrough Therapy-oantsjutting sil krije. As lid...Lês mear»

Foar elke pasjint dy't in lange ôfstân reizget om ús soarch te sykjen, begripe wy it djip: wat jo meinimme binne net allinich komplekse medyske dossiers, mar ek it fertrouwen en de hope fan jo hiele famylje. Op 'e Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital binne wy ​​alle dagen tsjûge fan sokke ferhalen - ho...Lês mear»

Wy stean foar de útdaging fan behanneling fan HER2-positive kolorektale kanker en begripe jo driuwende winsk nei effektiver en avansearre behannelingopsjes folslein. Hjoed bringe wy wichtich bemoedigjend nijs út it Sineeske onkologyfjild. **Trochbraaktherapy is binnen berik: SHR-A1811 demonstrearret útsûndering...Lês mear»

Koartlyn hat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina offisjeel de kombinaasjetherapy fan Anlotinib Hydrochloride en Penpulimab troch Chia Tai Tianqing goedkard foar de earste-line behanneling fan avansearre hepatocellulêr karsinoom. Dit is de tsiende goedkarde yndikaasje foar Anlotinib Hyd...Lês mear»

Koartlyn hat it mêd fan kankerbehanneling yn Sina in wichtige mylpeal berikt. Op 7 jannewaris 2025 hat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje it ynnovative medisyn SHR-1701 offisjeel goedkard foar gebrûk op 'e merk. It is oanjûn yn kombinaasje mei gemoterapy as in earste-line behanneling foar l...Lês mear»