Spannend nijs is koartlyn nei foaren kaam fan it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje fan Sina: de klinyske proef foar KSD-101 Ynjeksje, ûntwikkele troch Hensen Bio, is goedkard. It oanjûne gebrûk is foar "EBV-assosjeare hematologyske tumors dy't net reagearre hawwe op standertbehanneling."
Dizze revolúsjonêre behanneling wurdt no beskikber steld oan yn oanmerking kommende pasjinten wrâldwiid fia de **Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital**. Wy binne wijd oan it oersetten fan baanbrekkend wittenskiplik ûndersyk yn klinyske praktyk, en biede ynternasjonale pasjinten topklasse medyske tsjinsten en in nije terapeutyske opsje.
KSD-101 is in autolooch dendrityske selfaksin, ôflaat fan minsklike monocyten en laden mei EBV-assosjeare tumorantigenkompleksen. De lêste befiningen fan 'e klinyske proef yn Fase I waarden presintearre op 'e jierlikse gearkomste fan 2025 fan 'e European Hematology Association (EHA), en lieten it wichtige potinsjeel sjen op it mêd fan immunoterapy.
De klinyske stúdzje fan Fase I omfette pasjinten mei ferskate soarten lymfoproliferative sykten assosjeare mei it Epstein-Barr-firus (EBV-LPD's), ynklusyf ferskate refraktêre omstannichheden lykas Angioimmunoblastysk T-sellymfoom (AITL), Nasaal-type/Perifeer NK/T-sellymfoom (ENKTL), Chronike Aktive Epstein-Barr-virusynfeksje (CAEBV), EBV-assosjeare Hemofagocytyske Lymfohistiocytose (HLH), Diffús Grut B-sellymfoom (DLBCL), en Hodgkin-lymfoom (HL).
Undersyksresultaten lieten sjen dat by in mediane follow-up fan 42,7 wiken behanneling mei KSD-101 late ta positive sykteferliening, wêrby't de mearderheid fan 'e pasjinten Folsleine Remisje (CR) berikte en behâlde. Dizze gegevens biede nije hoop foar pasjinten dy't standertterapyen mislearre hawwe.
Wat feiligens oanbelanget, wiene behanneling-relatearre bywurkingen (AE's) benammen milde reaksjes, lykas reaksjes op it ynjeksjeplak, koarts en lymfadenopaty. Der waard gjin toksisiteit fan graad ≥3 waarnommen, wat in geunstich tolerânsjeprofyl oanjout. Dit suggerearret dat KSD-101 net allinich effektyf is, mar ek relatyf feilich, wat syn potinsjeel foar lange-termyn behanneling stipet.
**Wêrom kieze foar de Ynternasjonale ôfdieling fan it Onkologysk Sikehûs fan Súd-Regio Peking?**
As in fertroude medyske bestimming foar ynternasjonale pasjinten, leverje wy wiidweidige, meartalige ynternasjonale medyske tsjinsten. Fan 'e earste beoardieling en oanpassing fan it behannelingplan oant de neifolgjende opfolging, is ús saakkundige team ynsette foar it leverjen fan personaliseare en krekte medyske soarch foar elke ynternasjonale pasjint.
Lit geografyske grinzen jo tagong ta de bêst mooglike behanneling net beheine. As jo of jo famyljelid lêst hat fan EBV-relatearre hematologyske tumors en net reagearre hat op standertbehanneling, nim dan direkt kontakt mei ús op.
**Nim no kontakt mei ús op foar in evaluaasje fan in behannelingplan**
Us team fan 'e Ynternasjonale ôfdieling stiet klear om jo te helpen. Jo kinne ús berikke fia ien fan 'e folgjende metoaden om jo reis nei avansearre behanneling te begjinnen:
- Telefoanysk oerlis: 400-880-3716
- WeChat-oerlis: 17801183037
- ��� E-post:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
**Ynternasjonale ôfdieling Onkologysk Sikehûs fan 'e Súdlike Regio fan Peking**
Jo ynternasjonale finster foar kankerbehanneling
Pleatsingstiid: 12 maart 2026