-
Yn it wrâldwide fjild fan longkankerdiagnose en -behanneling hawwe de iere deteksje en krekte behanneling fan longknobbels altyd it fokus fan medyske oandacht west. As fokale tichte skaden yn longôfbylding binne longknobbels ferskaat fan aard, fariearjend fan goedaardige ûntstekking oant iere ma...Lês mear»
-
Op 'e reis om kanker te bestriden, hat de medyske mienskip konstant socht nei effektiver en feiliger behannelingsmetoaden. Wylst sjirurgy, radioterapy, gemoterapy en bioterapy in solide basis lein hawwe foar kankerbehanneling, is hypertermy - in moderne technology ôflaat fan âlde wiisheid -...Lês mear»
-
Mei in kankerdiagnoaze is de mienskiplike hope fan pasjinten wrâldwiid om de meast effektive, avansearre en minimaal invasive behannelingopsje te finen. As jo op syk binne nei in sikehûs dat topklasse Sineeske medyske ekspertize, baanbrekkende technology en ynternasjonaal standert tsjinsten kombineart, dan ...Lês mear»
-
As jo of in dierbere in kankerdiagnose krije en jo beheind of hopeleas fiele by it sykjen nei behannelingopsjes lokaal, freegje jo jo dan ea ôf: Binne der oan 'e oare kant fan 'e wrâld mear avansearre, minder invasive en hoopfolle behannelingopsjes beskikber? Foar fragen oer nije kankerterapy...Lês mear»
-
In terminale harsentumorpasjint, dy't nei 17 CAR-T-behannelingen in weromfal hie, seach syn tumor binnen 4 wiken nei it ûntfangen fan in nije TIL-terapy folslein ferdwine en is mear as 20 moannen tumorfrij bleaun. Foar fragen oer nije kankerterapyen en klinyske proeven: Telefoan: 4008803716 | WeChat:...Lês mear»
-
Op 17 novimber 2025 kundige Abbisko de posterpresintaasje oan fan effektiviteit, feiligens en pasjint-rapportearre útkomsten op lange termyn fan 'e wrâldwide Fase III MANEUVER-stúdzje fan pimicotinib (ABSK021) by pasjinten mei tenosynoviale gigantyske seltumor (TGCT) op 'e Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 ...Lês mear»
-
8 septimber 2025 kundige InnoCare Pharma oan dat HIBRUKA (orelabrutinib) goedkard is troch de Health Sciences Authority (HSA) fan Singapore foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei weromfallend of refraktêr marginale sône lymfoom (R/R MZL). Op it stuit binne d'r noch in protte klinyske proeven fan nije an...Lês mear»
-
Op 28 augustus kundige it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) oan dat BL-B01D1 foar ynjeksje foarsteld wurdt om opnommen te wurden yn it prioriteitsproses fan resinsje. It is bedoeld foar pasjinten mei weromkommend of metastatysk nasofaryngeaal karsinoom dy't foarôfgeand oan...Lês mear»
-
Op 21 augustus hat it bispesifyk T-sel-engagementmiddel epcoritamab prioriteitsbeoordeling krigen fan it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e National Medical Products Administration (NMPA). De goedkarring is rjochte op folwoeksen pasjinten mei weromkommend of refraktêr follikulêr lymfoom (FL), in subgroep mei hege need fan ...Lês mear»
-
29 augustus, Boehringer Ingelheim's HERNEXEOS® (zongertinib-tabletten) is goedkard as monoterapy troch Sina's National Medical Products Administration (NMPA) foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei net-resektabele, lokaal avansearre of metastatyske net-lytse sel longkanker (NSCLC) waans tumors ...Lês mear»
-
Op 22 augustus 2025 hat Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) goedkarring krigen yn Sina foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei net-resektabele of metastatyske hormoanreseptor-positive, HER2-negative (immunohistochemie [IHC] 0, IHC 1+, of IHC 2+/in situ hybridisaasje [ISH] negatyf) boarstkanker...Lês mear»
-
Yn augustus 2025 joech it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) offisjeel de Breakthrough Therapy-oantsjutting oan Ina-cel, in nije CD19-rjochte CAR-T-selterapy dy't ûnôfhinklik ûntwikkele is troch Juventas, foar de behanneling fan pediatryske pasjinten mei re...Lês mear»
Koöperative medyske ynstelling fan it Peking Kankersikehûs