In terminale harsentumorpasjint, dy't nei 17 CAR-T-behannelingen in weromfal hie, seach syn tumor binnen 4 wiken nei it ûntfangen fan in nije TIL-terapy folslein ferdwine en is mear as 20 moannen tumorfrij bleaun.
Foar fragen oer nije kankerterapyen en klinyske proeven:
Telefoan: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
By in 56-jierrige manlike pasjint waard de diagnoaze glioblastoma fan 'e linker frontale kwab (IDH wild-type, WHO Grade 4, EGFR-amplifikaasje) diagnostisearre - ien fan 'e meast maligne en lestich te behanneljen soarten harsenglioma.
Nei't er op 5 jannewaris 2023 in tumorreseksje ûndergien hie, krige er yn earste ynstânsje in standertbehanneling, mar syn tastân rekke nei in koarte perioade fan stabiliteit werom. Dêrnei ûndergie er yn totaal 17 CAR-T-behannelingen dy't rjochte wiene op twa ferskillende antigenen, mar syn sykte bleau foarútgong meitsje.
Yn wanhoop die er mei oan in klinyske proef foar in nije TIL-terapy. De resultaten wiene fernuverejend: mar 4 wiken nei de TIL-sel-ynfúzje lieten ôfbyldingsûndersiken sjen dat de tumor yn syn harsens folslein eliminearre wie, in folsleine respons berikt wie, en hy is al mear as 20 moannen tumorfrij bleaun.
—
Fjochtsje foar oerlibjen yn in wanhopige situaasje
Glioblastoom stiet bekend as de "yntrakraniale moardner nûmer ien". It momint fan diagnoaze fielt as it begjin fan in libbensôftelling.
Nei de diagnoaze fan de hear W ûndergie hy earst in reseksje fan in harsentumor mei hege risiko, folge troch temozolomide-gemoterapy en radioterapy. Syn tastân wie lykwols net ûnder kontrôle.
Dêrnei besocht hy twa ferskillende CAR-T-terapyen dy't rjochte wiene op ferskate antigenen, en krige hy mear as 10 intratumorale ynjeksjes kumulatyf, mar dit slagge der noch altyd net yn om de tumorprogression te stopjen.
Tradisjonele behannelingen hawwe beheinde effektiviteit tsjin avansearre harsglioma. Sels mei kombineare behannelingplannen dy't sjirurgy, radiotherapy en gemoterapy omfetsje, is de mediane totale oerlibjenstiid foar pasjinten mar sawat 14,6 moannen.
Yn sa'n hopeleaze situaasje fielden de hear W en syn famylje djippe wanhoop oant se hearden oer de klinyske proef mei TIL-terapy.
TIL-terapy
TIL-terapy, of Tumor-Infiltrating Lymphocyte-terapy, is in ynnovative sellulêre immunoterapy.
Dizze terapy begjint mei it farske tumorweefsel fan 'e pasjint as grûnstof. Nei isolaasje, modifikaasje en útwreiding yn vitro wurde de sellen opnij yn 'e pasjint ynfoege, wêrtroch in krekte behanneling ûntstiet dy't "de tumor mei himsels bestriidt".
Oars as tradisjonele CAR-T-terapy fereasket de GC101 TIL-terapy gjin lymfodepleasje noch IL-2-ynjeksjes, wat de feiligens en it gemak fan 'e behanneling signifikant ferbetteret.
Untwikkele troch Juncell Therapeutics, is GC101 TIL-terapy de earste natuerlike TIL-terapy yn 'e wrâld dy't gjin lymfodepleasje of IL-2-ynjeksje fereasket, en brûkt it sels ûntwikkele DeepTIL®-selútwreidingsplatfoarm.
Besteande klinyske gegevens litte sjen dat GC101 in objektive responsrate hat fan mear as 35% tsjin ferskate soarten avansearre solide tumors. Ferskate pasjinten hawwe folsleine tumoreliminaasje en in folsleine respons berikt, mei de langste tumorfrije oerlibingsdoer fan mear as 3 jier.
It behannelingproses
Ein 2023 hat de hear W. mei súkses meidien oan 'e klinyske proef mei GC101 TIL-terapy.
It medyske team brûkte TIL-sellen dy't kultivearre wiene út syn sjirurgyske stekproef dy't in jier earder krigen wie, en dy't kryopreservearre wiene oant se nedich wiene.
It behannelteam hat de sellen mei súkses útwreide nei in totaal fan 2,95 × 10^10 TIL-sellen, wêrby't T-sellen goed binne foar in hege 99,92% fan 'e populaasje, foaral CD8⁺ T-sellen (97,85%).
Nei foarkondysjonearring krige de hear W. de TIL-selynfúzje op 12 desimber 2023.
Tidens de ynfúzje ûnderfûn de hear W. gjin slimme reaksjes, allinich in lichte koarts dy't fluch sakke. Yn ferliking mei tradisjonele TIL-terapyen liet dizze oanpaste ferzje in hegere feiligens sjen.
In Dramatyske Omkearing
Mar 4 wiken nei de TIL-selynfúzje lieten ôfbyldingsûndersiken op 8 jannewaris 2024 sjen dat de tumor yn 'e harsens fan de hear W. folslein eliminearre wie.
Noch opmerkliker is dat de pasjint fan oktober 2025 ôf in tumorfrije oerlibjenstiid fan mear as 1,8 jier hat behâlden (berekkene op it momint fan it parseberjocht is dit mear as 20 moannen), en in normaal libben werom hat.
Dizze saak set in nij oerlibjensrekord foar weromkommend glioblastoom en leveret krúsjaal klinysk bewiis foar de behannelingstrategy fan "ier weefselsampling, TIL-reinfúzje by weromkommen."
Dizze opmerklike prestaasje sil presintearre wurde yn in poster op 'e 40e jierlikse gearkomste fan 'e Society for Immunotherapy of Cancer, dy't plakfynt fan 7 oant 9 novimber 2025, en sil it sjen litte oan wrâldwide yndustryeksperts.
Takomstige perspektiven
TIL-terapy hat potinsjeel sjen litten, net allinich yn 'e behanneling fan harsenglioma, mar hat ek opmerklike effektiviteit oantoand tsjin oare solide tumors lykas avansearre melanoma en net-lytse sellige longkanker.
Yn febrewaris 2024 krige de earste TIL-selterapy fan 'e wrâld, Lifeleucel, FDA-goedkarring yn 'e Feriene Steaten foar it behanneljen fan pasjinten mei avansearre melanoma dy't earder PD-1-remmertherapy krigen hiene.
Tagelyk befoarderet Sina aktyf klinysk ûndersyk nei TIL-terapy. De wichtige Fase II-registraasjeklinyske proef foar Juncell Therapeutics' GC101 TIL-ynjeksje rjochte op avansearre melanoma is goedkard troch it Sintrum foar Drug Evaluaasje fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje.
Fierder waard op 14 oktober 2024 offisjeel de earste registraasjeproef fan Sina foar TIL-selmedisinen spesifyk foar longkanker fan start gien, bedoeld foar it behanneljen fan avansearre net-lytse sellige longkanker.
—
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven foar nije antikankermedisinen en technologyen yn Sina dy't pasjinten sykje.
De Ynternasjonale ôfdieling Onkology Hospital fan Súd-Regio Peking jout advys oer nije medisinen en technologyen.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Pleatsingstiid: 20 novimber 2025