Op 31 july 2025 kundiget ImmuneOnco Biopharmaceuticals foarriedige feiligens- en effektiviteitsgegevens oan fan 'e iepen-label, multicenter Fase 2-stúdzje fan IMM2510 yn kombinaasje mei gemoterapy foar pasjinten mei avansearre net-lytse sellige longkanker (NSCLC) útfierd yn Sina.
Fan 1 july 2025 ôf krigen 33 pasjinten in doasis fan 10 mg/kg, wêrby't 21 pasjinten teminsten ien tumorbeoardieling hiene (effektiviteitsbeoardielber). Partiële responsen waarden waarnommen by 62% fan 'e effektiviteitsbeoardielbere pasjinten, besteande út partiële responsen by 80% (8/10) fan pasjinten mei plaveiselkanker NSCLC en 46% (5/11) fan pasjinten mei net-plaveiselkanker NSCLC. De mearderheid fan 'e effektiviteitsbeoardielbere pasjinten hie mar ien tumorbeoardieling by de data-cut-off. ImmuneOnco ferwachtet feiligens- en effektiviteitsgegevens te presintearjen yn 'e IMM2510-gemoterapykombinaasjeproef yn frontline NSCLC op in takomstige medyske konferinsje.
It feiligensprofyl fan IMM2510 stipet fierdere klinyske ûntwikkeling, sûnder dosisbeperkende toksisiteiten waarnommen by de 33 feiligensbeoardielbere pasjinten. By dizze pasjinten wiene der gjin behanneling-relatearre neidielige effekten (TRAE) dy't liede ta dosisreduksje of dea, en mar ien TRAE dy't liede ta stopjen fan it medisyn. De meast foarkommende graad 3+ TRAE's wiene hematologysk, mei ûngewoane klinyske gefolgen. Negative effekten dy't typysk assosjeare wurde mei VEGF-ynhibysje (bygelyks hypertensie, proteinurie, hemoptyse) en ymmúnrelatearre neidielige effekten wiene ûngewoan en oer it algemien leechgradich, en ynfúzje-relatearre reaksjes wiene hast allegear leechgradich.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Pleatsingstiid: 5 augustus 2025