Ynternasjonale ôfdieling

Op 25 april 2025 kundige InnoCare Pharma oan dat har nije generaasje pan-TRK-remmer zurletrectinib (ICP-723) prioriteitsbeoordeling krigen hat troch it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e China National Medical Products Administration (NMPA), dy't de New Drug Application (NDA) fan z... akseptearre.Lês mear»

Op 25 april 2025 kundiget Innovent Biologics oan dat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina de Nije Drugsoanfraach (NDA) foar limertinib goedkard hat as earste-line behanneling foar folwoeksen pasjinten mei lokaal avansearre of metastatyske net-lytse sel longkanker (NSCLC) ...Lês mear»

Op 23 april krige Akeso's penpulimab goedkarring fan 'e Food and Drug Administration mei cisplatine of carboplatine en gemcitabine foar de earste-line behanneling fan folwoeksenen mei weromkommend of metastatysk net-keratiniserend nasofaryngeaal karsinoom (NPC). De FDA hat penpulimab-kcqx ek goedkard as in sin...Lês mear»

Op 16 maart 2025 kundige Akeso oan dat har ynnovative, selsûntwikkele anti-PD-1 monoklonale antistof, penpulimab, offisjeel goedkard is troch de National Medical Products Administration (NMPA) foar de earste-line behanneling fan weromkommende of metastatyske nasofaryngeale kanker (NPC) yn kombinaasje ...Lês mear»

Op 24 april 2025 kundige GenFleet Therapeutics oan dat de Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) de oanfraach foar ûndersyk nei nij medisyn (IND) fan GFH375/VS-7375, in orale KRAS G12D (ON/OFF)-remmer, goedkard hie foar in klinyske proef foar de behanneling fan pasjinten mei in avansearre solide tumor mei in KRAS G12D-mutaasje. De stúdzje...Lês mear»

Op 17 april 2025 kundiget Hansoh Pharmaceutical oan dat it selsûntwikkele B7-H3-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC) HS-20093 fan 'e Groep foar ynjeksje goedkarring hat krigen om opnommen te wurden as Breakthrough-Therapy-Designated Drug troch de National Medical Products Administration (NMPA) fan Sina, ...Lês mear»

Op 15 april 2025 kundige InnoCare Pharma oan dat it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e China National Medical Products Administration (NMPA) in New Drug Application (NDA) akseptearre hat foar har nije generaasje pan-TRK-remmer zurletrectinib (ICP-723) foar de behanneling fan folwoeksenen en adolesinten ...Lês mear»

Koartlyn kundige GenFleet de lêste faze II-gegevens fan 'e KROCUS-stúdzje oan, fulzerasib (GFH925, KRAS G12C-remmer) yn kombinaasje mei cetuximab foar earste-line behanneling fan net-lytse sellige longkanker (NSCLC), yn in let-brekkende gearfetting by de mini-mûnlinge presintaasje fan 'e 2025 European Lung Cancer Conf...Lês mear»

PLB1004, ûntwikkele troch Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., is in feilige, tige selektive en effisjinte ûnomkearbere epidermale groeifaktorreseptor-tyrosinekinase-ynhibitor (EGFR-TKI) dy't brûkt wurdt by de behanneling fan net-lytse-sellige longkanker (NSCLC). Op 9 april 2025 hat de National Medical Products Admi...Lês mear»

Op 13 maart 2025 publisearre it top ynternasjonale tydskrift Nature Medicine de Fase 1/1b-stúdzje fan MediLink oer de B7-H3-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC) YL201. De proef omfette in dosis-eskalaasjediel (faze 1) en in dosis-útwreidingsdiel (faze 1b). Yn totaal waarden 312 pasjinten ynskreaun oer...Lês mear»

Op 21 maart 2025 kundige Immunofoco oan dat har ûnôfhinklik ûntwikkele EpCAM-rjochte autologe CAR-T-selterapy, IMC001, goedkarring krigen hat fan it Center for Drug Evaluation (CDE) ûnder de National Medical Products Administration (NMPA) yn Sina foar har twadde ûndersyk nei nije D...Lês mear»

Op 31 maart 2025 kundige Innovent Biologics oan dat it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina de Breakthrough Therapy Designation (BTD) hat ferliend foar IBI363, in first-in-class PD-1/IL-2α-bias bispesifyk antistoffúzjeproteïne, as monoterapy foar...Lês mear»