Ynternasjonale ôfdieling

Op 22 jannewaris 2025 publisearre 《Nature Medicine》 de resultaten fan 'e ûnôfhinklik ûntwikkele PD-1/CTLA-4 bispesifike antistof cadonilimab fan Akeso yn kombinaasje mei oxaliplatin en capecitabine foar de earste-line behanneling fan net-resektabele lokaal avansearre of metastatyske maag- of gastro-oesofageale j...Lês mear»

Op 8 jannewaris 2025 hat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina PADCEVTM (enfortumab vedotin) goedkard yn kombinaasje mei KEYTRUDA (pembrolizumab) foar folwoeksen pasjinten mei lokaal avansearre of metastatyske uroteliale kanker (la/mUC). De goedkarring fan 'e NMPA fan enfortumab vedotin yn kombinaasje...Lês mear»

Op 17 febrewaris 2025 kundige Innovent Biologics oan dat har earste-yn-klasse PD-1/IL-2α-bias bispesifyk antistoffúzjeproteïne, IBI363, har twadde Fast Track Designation (FTD) hat krigen fan 'e Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA). Dizze oantsjutting jildt foar de behanneling fan net-resektabele, ...Lês mear»

Op 16 jannewaris 2025 kundige IMPACT oan dat Senaparib Capsules (派舒宁®) marketingautorisaasje yn Sina krigen hat fan 'e National Medical Products Administration (NMPA) as monoterapy foar de ûnderhâldsbehanneling fan folwoeksen pasjinten mei avansearre epitheliale (FIGO Stadia III en IV) heechgradige ovum...Lês mear»

Op 7 febrewaris 2025 kundige Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical de goedkarring oan fan har Cetuximab N01-ynjeksje troch de National Medical Products Administration foar de behanneling fan metastatyske kolorektale kanker (mCRC) yn Sina. De goedkarring is basearre op in grutskalige faze III klinyske stúdzje dy't ...Lês mear»

Op 10 febrewaris 2025 kundiget CARsgen Therapeutics oan dat de earste persoan dy't behannele is mei in allogene BCMA CAR-T-terapy ûntwikkele op it THANK-u Plus™-platfoarm, in strang folsleine respons (sCR) en minimale residuele sykte (MRD) negativiteit hat berikt by de beoardieling op dei 28. Yntern ûntwikkele...Lês mear»

Op 29 jannewaris 2025 publisearre in Sineesk ûndersyksteam in artikel mei de titel "Neoadjuvant pyrotinib en trastuzumab by HER2-positive boarstkanker sûnder iere reaksje (NeoPaTHer): effektiviteit, feiligens en biomarkeranalyse fan in prospektive, multisintraal, oan respons oanpaste stúdzje" yn 'e ...Lês mear»

Op 26 jannewaris 2025 kundige it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e China National Medical Products Administration oan dat LM-108-ynjeksje bedoeld is om opnommen te wurden yn trochbraaktherapy foar avansearre solide tumors mei mikrosatelliet-ynstabiliteit (MSI-H) of mismatch-reparaasjedefekten (dMMR) ...Lês mear»

Op 20 jannewaris hat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) de ynnovative humanisearre monoklonale antistof tagitanlimab (earder KL-A167) goedkard. Kombinaasjetherapy fan cisplatine en gemcitabine foar earste-line behanneling fan pasjinten mei weromkommende of metastatyske nasofaryngeale karsinoom (NPC). ...Lês mear»

Op 16 jannewaris 2025 hat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina de Nije Drug Application (NDA) fan limertinib goedkard foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei lokaal avansearre of metastatyske EGFR T790M-mutearre net-lytse sel longkanker (NSCLC). Oer Limertinib Limertinib ...Lês mear»

Op 8 jannewaris hat it Sintrum foar Drug Evaluaasje (CDE) fan 'e Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) fan Sina de Breakthrough Therapy Designation (BTD) takend foar IBI343, in potinsjeel bêste-yn-klasse TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC, as monoterapy foar de behanneling fan CLDN18.2-positive avansearre pankreas...Lês mear»

Op 8 jannewaris 2025 krige 9MW2821 de Breakthrough Therapy Designation (BTD) fan it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e National Medical Products Administration (NMPA) yn Sina. 9MW2821 wurdt jûn yn kombinaasje mei toripalimab, in monoklonale antistof tsjin PD-1, foar behanneling-naive, net-resekteare...Lês mear»