Ynternasjonale ôfdieling

Op 11 juny kundige Kelun-Biotech oan dat har ûnôfhinklik ûntwikkele TROP2 ADC-medikaasje sac-TMT (佳泰莱), yn kombinaasje mei it PD-L1 monoklonale antistof tagitanlimab (科泰莱”), de Breakthrough Therapy Designation (BTD) hat krigen fan it Center for Drug Evaluation (CDE) fan 'e National Med...Lês mear»

Op 29 maaie hat de Nasjonale Medyske Produktenadministraasje (NMPA) de marketing fan Zanidatamab goedkard, yntsjinne troch BeiGene, foar de behanneling fan pasjinten mei net-resektabele lokaal avansearre of metastatyske galwegenkanker (BTC) dy't earder systemyske terapy hawwe krigen en hege HER2-nivo's sjen litte...Lês mear»

Op 4 juny 2025 kundige Akeso oan dat de National Medical Products Administration (NMPA) it earste PD-1/CTLA-4 bispesifyk antistof fan it bedriuw, cadonilimab, goedkard hat foar de earste-line behanneling fan oanhâldende, weromkommende of metastatyske baarmoederhalskanker, yn kombinaasje mei platina...Lês mear»

Op 29 maaie hat de National Medical Products Administration (NMPA) it HER2-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) goedkard foar marketing. It is oanjûn as monoterapy foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei net-resektabele lokaal avansearre of metastatyske net-lytse ...Lês mear»

Op 21 maaie 2025 kundige InnoCare Pharma oan dat de China National Medical Products Administration (NMPA) goedkarring hat ferliend foar Minjuvi® (tafasitamab), in humanisearre Fc-modifisearre cytolytyske CD19-rjochte monoklonale antistof, yn kombinaasje mei lenalidomide, folge troch Minjuvi-monoterapy, foar t...Lês mear»

Op 22 maaie 2025 kundige Allist Pharmaceuticals oan dat har ynnovative medisyn Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), in KRAS-G12C-remmer, offisjeel goedkard is foar merklansearring troch de National Medical Products Administration (NMPA). De goedkarring makket it mooglik om Airuikai te brûken foar de behanneling...Lês mear»

Op 22 maaie 2025 kundige Kelun Bio oan dat de oanfraach foar in nije yndikaasje fan har trofoblast sel-oerflak-antigen 2 (TROP2)-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, ek wol bekend as SKB264/MK – 2870) (®) akseptearre wie troch it Sintrum foar Drug Evaluaasje (...Lês mear»

Yn 'e lange striid tsjin kanker komme der hieltyd nije wapens tsjin kanker op, dy't pasjinten nije hoop jouwe. Yn 'e langduorjende oarloch tusken minsken en kanker komme der ien nei de oare nije wapens tsjin kanker op, dy't pasjinten nije hoop jouwe. As in skitterjende nije ...Lês mear»

Yn 2021 makke in 67-jierrige pasjint mei pankreaskanker in medysk wûnder. Nei in operaasje, meardere rûndes gemoterapy en it mislearjen fan TIL-terapy, soarge de klinyske proef fan TCR-T-selterapy dêr't se oan meidie derfoar dat de longmetastasen binnen 6 moannen mei 72% krimpen...Lês mear»

Op 12 maaie 2025 kundiget CARsgen foarriedige klinyske gegevens oan foar CT0596, in allogene BCMA-rjochte CAR-T ûntwikkele mei it THANK-u Plus™ platfoarm. CT0596 wurdt op it stuit evaluearre yn in iere ferkennende klinyske stúdzje foar weromkommend/refraktêr meardere myeloom (R/R MM) of weromkommend/refraktêr...Lês mear»

Op 9 maaie 2025 kundige Hansoh Pharmaceutical oan dat in nije yndikaasje foar Ameile (almonertinib mesylaattabletten) goedkard is foar marketing. De nije yndikaasje is foar de adjuvante behanneling fan folwoeksen pasjinten mei net-lytse sellige longkanker (NSCLC) waans tumors epidermale groeifaktorreaksje hawwe...Lês mear»

Op 1 maaie 2025 kundiget Hansoh Pharmaceutical oan dat it selsûntwikkele B7-H4-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC) HS-20089 fan 'e Groep foar ynjeksje goedkarring hat krigen om opnommen te wurden as Breakthrough-Therapy-Designated Drug troch de National Medical Products Administration (NMPA) fan Sina, mei...Lês mear»