Op 1 maaie 2025 kundiget Hansoh Pharmaceutical oan dat it selsûntwikkele B7-H4-rjochte antistof-drugkonjugaat (ADC) HS-20089 foar ynjeksje fan 'e Groep goedkarring hat krigen om opnommen te wurden as Breakthrough-Therapy-Designated Drug troch de National Medical Products Administration (NMPA) fan Sina, mei de foarstelde yndikaasje foar pasjinten mei platina-resistinte weromkommende epitheliale eierstokkanker, eileiderkanker of primêre peritoneale kanker.
De oantsjutting wurdt stipe troch resultaten fan 'e Fase I HS-20089-101-stúdzje en de Fase II HS-20089-201-stúdzje. De HS-20089-101-stúdzje is in multisintra, iepen-label Fase I klinyske proef om de feiligens, tolerânsje, farmakokinetika en effektiviteit fan HS-20089 foar ynjeksje te evaluearjen by pasjinten mei avansearre solide tumors. De HS-20089-201-stúdzje is in multisintra, iepen-label Fase II klinyske proef om de effektiviteit, feiligens, farmakokinetika profyl en immunogeniteit fan intraveneuze HS-20089 te evaluearjen by pasjinten mei weromkommende of metastatyske eierstokkanker en endometriumkanker.
HS-20089 is in B7-H4-rjochte ADC mei in topoisomerase-ynhibitor (TOPOi) lading dy't ûntwikkele wurdt foar de behanneling fan eierstokkanker en oare gynekologyske tumors yn meardere klinyske proeven yn Sina, mei it heechste ûndersyksstadium as Fase III klinyske proeven. B7-H4 is in transmembraan ymmún checkpoint glycoproteïne dat heech útdrukt wurdt yn meardere solide tumors, ynklusyf endometriumkanker en eierstokkanker, mar mei beheinde ekspresje yn normale weefsels.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
E-post:myimmnet@163.com
Pleatsingstiid: 9 maaie 2025