Op 12 maaie 2025 kundiget CARsgen foarriedige klinyske gegevens oan foar CT0596, in allogene BCMA-rjochte CAR-T ûntwikkele mei it THANK-u Plus™ platfoarm. CT0596 wurdt op it stuit evaluearre yn in iere ferkennende klinyske stúdzje foar weromkommend/refraktêr meardere myeloom (R/R MM) of weromkommend/refraktêr plasmasel leukemy (R/R PCL) om de feiligens en foarriedige effektiviteit te beoardieljen.
Fan 6 maaie 2025 ôf wiene 8 pasjinten mei R/R MM dy't teminsten trije eardere terapylinen krigen hiene, ynskreaun en ynfusearre mei CT0596 nei lymfodepleasje mei it FC-regime (fludarabine 22,5-30 mg/m² en cyclophosphamide 350-500 mg/m²). Wichtige befiningen fan maksimaal fjouwer moannen follow-up omfetsje:
Der waarden gjin dosisbeperkende toksisiteiten (DLT's), ≥Grade 3 cytokine-frijlittingssyndroom (CRS), ymmúneffektorsel-assosjeare neurotoksisiteitssyndroom (ICANS), of graft-versus-host-sykte (GVHD) rapportearre. It produkt liet in geunstich feilichheidsprofyl sjen, sûnder dat pasjinten de behanneling stopsetten fanwegen bywurkingen.
1) Under 5 pasjinten dy't de earste effektiviteitsbeoardieling yn wike 4 foltôgen, berikten 3 pasjinten (60%) strangere folsleine respons/folsleine respons (sCR/CR), en 4 pasjinten (80%) berikten minimale residuele sykte (MRD)-negatyf yn it bienmerg. 2) Iere effektiviteitsgegevens fan 2 pasjinten op dei 14 lieten ferminderingen sjen yn mjitbere laesjes mei respektivelik ≥92% en ≥65%. 3) 1 pasjint hie it troch it protokol oantsjutte tiidpunt foar effektiviteitsbeoardieling noch net berikt.
Alle sCR/CR-pasjinten bleauwen yn oanhâldende responsen, ynklusyf de earste pasjint dy't de follow-up fan fjouwer moannen foltôge.
Op basis fan 'e foarriedige feiligens- en effektiviteitsgegevens liet CT0596 in geunstige tolerânsje en bemoedigjende effektiviteitssignalen sjen by R/R MM-pasjinten oer alle foarôf definieare dosisnivo's, mei CAR-T-útwreiding waarnommen. Dizze befiningen rjochtfeardigje fierder ûndersyk, net allinich yn R/R MM, mar ek yn oare plasmaselmaligniteiten en autoimmune sykten dy't bemiddele wurde troch autoreaktive plasmasellen.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Pleatsingstiid: 15 maaie 2025