Op 29 jannewaris 2025 publisearre in Sineesk ûndersyksteam in artikel mei de titel "Neoadjuvant pyrotinib en trastuzumab by HER2-positive boarstkanker sûnder iere respons (NeoPaTHer): effektiviteit, feiligens en biomarkeranalyse fan in prospektive, multicenter, respons-oanpaste stúdzje" yn it tydskrift "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive boarstkanker, dy't goed is foar ~15% oant 25% fan alle boarstkankers, wurdt erkend as in ûnderskiedend en agressyf subtype. It wurdt karakterisearre troch de oerekspresje fan HER2, in transmembraanreceptor tyrosine kinase dy't kankerselproliferaasje en oerlibjen befoarderet. Pasjinten mei HER2-positive boarstkanker hawwe in signifikant heger risiko op weromkommen en mortaliteit yn ferliking mei dyjingen mei oare boarstkankersubtypen, wêrtroch't it in bysûnder útdaagjende sykte is om te behanneljen. It lânskip fan HER2-positive boarstkankerbehanneling hat lykwols yn 'e lêste twa desennia in opmerklike transformaasje ûndergien, benammen troch de ynfiering fan HER2-rjochte terapyen. Benammen de komst fan trastuzumab hat it trajekt fan HER2-positive boarstkanker fundamenteel feroare fan in heul fatale sykte nei ien mei better te behanneljen en minder slimme gefolgen.
Tusken oktober 2020 en maart 2022 waarden yn totaal 129 pasjinten út fiif sikehûzen ynskreaun yn dizze stúdzje. Fan 'e 129 ynskreaune pasjinten waarden 62 (48,1%) identifisearre as MRI-responders (kohort A), 26 net-responders gongen troch mei fjouwer mear syklusen fan TCbH (kohort B), en 41 net-responders krigen ekstra pyrotinib (kohort C). It tpCR-taryf wie 30,6% (95% CI: 20,6–43,0%) yn kohort A, 15,4% (95% CI: 6,2–33,5%) yn kohort B, en 29,3% (95% CI: 17,6–44,5%) yn kohort C. Multivariabele logistyske regresje-analyses lieten fergelykbere kânsen sjen om tpCR te berikken tusken kohorten A en C (odds ratio = 1,04, 95% CI: 0,40–2,70). Gjin nije neidielige effekten waarden waarnommen mei de tafoeging fan pyrotinib. Pasjinten mei ko-mutaasjes fan TP53 en PIK3CA lieten legere tariven fan iere partielle respons sjen yn ferliking mei dyjingen sûnder of mei in inkele genmutaasje (36,0% vs. 60,0%, P = 0,08). Dizze befiningen suggerearje dat it tafoegjen fan pyrotinib pasjinten kin profitearje dy't net reagearje op neoadjuvante trastuzumab plus gemoterapy. Fierder ûndersyk is nedich om biomarkers te identifisearjen dy't it foardiel fan pasjinten foarsizze fan 'e tafoeging fan pyrotinib.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referinsjes
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Pleatsingstiid: 8 febrewaris 2025