Op 16 july publisearre it topklasse ynternasjonale tydskrift Nature Medicine ûndersyksgegevens oer SHR-A1904, in antistof-drug-konjugaat (ADC) rjochte op claudine 18.2 (CLDN18.2), foar de behanneling fan avansearre magekanker of gastro-oesofageale junctionkanker (GC/GEJC). De ûndersikers fierden in earste-yn-minsklike, trije-faze, Fase 1 klinyske proef út om de effektiviteit fan SHR-A1904 te evaluearjen by 95 earder behannele pasjinten mei CLDN18.2-positive avansearre G/GEJ-kanker.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), in tight junction-protein dat útdrukt wurdt yn net-maligne maagepitheel en bleatsteld wurdt oan it oerflak fan 'e tumorzellen tidens maligne transformaasje, is in beloftefol terapeutysk doelwyt foar maag- en gastro-oesofageale junction (G/GEJ)-kankers. SHR-A1904 is in antistof-medisyn-konjugaat dat bestiet út CLDN18.2-rjochte monoklonale antistof, in DNA-topoisomerase I-remmer-lading en in splitsbere peptide-basearre linker.
Yn 'e dosis-eskalaasjefaze (0.6–8.0 mg kg−1) waarden dosisbeperkende toksisiteiten waarnommen by twa pasjinten by 4.8 mg kg−1 (graad 3 koartsige neutropenie en graad 3 ferhege bloedbilirubine) en by ien pasjint by 6.0 mg kg−1 (graad 3 maagmucosale laesje). De maksimaal tolerearre dosis waard net berikt, en 6.0 mg kg−1 en 8.0 mg kg−1 waarden selektearre foar útwreiding fan farmakokinetika en effektiviteit. Bywurkingen dy't ûntstienen troch de behanneling kamen foar by alle 95 pasjinten, meast foarkommende bloedarmoede (72 (75.8%), mislikens (64 (67.4%), hypoalbuminemie (61 (64.2%)) en fermindere wite bloedsellen (56 (58.9%)). Derneist ûnderfûnen 59 pasjinten (62.1%) medisynrelatearre bywurkingen fan graad 3 of heger. Der waarden gjin deaden relatearre oan de behanneling rapportearre. Under pasjinten dy't respons kinne wurde evaluearre, wie it befêstige objektive responspersintaazje 24,2% (95% fertrouwensynterval (CI), 11,1–42,3) by 6,0 mg kg−1 en 25,0% (95% CI, 12,1–42,2) by 8,0 mg kg−1. De mediane progresjefrije oerlibjenstiid wie 5,6 moannen (95% CI, 3,0–6,9) by 6,0 mg kg−1 en 5,8 moannen (95% CI, 3,0–8,6) by 8,0 mg kg−1. Konklúzjend liet SHR-A1904 in behearsber feilichheidsprofyl en bemoedigjende antitumoraktiviteit sjen by pasjinten mei CLDN18.2-positive G/GEJ-kanker, wat fierder ûndersyk rjochtfeardiget.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Pleatsingstiid: 24 july 2025