Op 31 july kundigen AstraZeneca en Merck & Co. mienskiplik oan dat har PARP-remmer Lynparza, yn kombinaasje mei Abiraterone en prednisolon, yn Sina goedkard is foar de behanneling fan folwoeksen pasjinten mei metastatyske kastraasjeresistinte prostaatkanker (mCRPC) dy't kiemline- of somatyske BRCA-mutaasjes (gBRCAm of sBRCAm) drage.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
E-post:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) is in earste-yn-klasse PARP-remmer en de earste rjochte behanneling om DNA-skea-reaksje (DDR) te blokkearjen yn sellen/tumors mei in tekoart oan HRR, lykas mutaasjes yn BRCA1 en/of BRCA2. Remming fan PARP mei Lynparza liedt ta it fangen fan PARP bûn oan DNA-ienstringsbrekken, it fertragen fan replikaasjefoarken, har ynstoarting en it generearjen fan DNA-dûbelstringsbrekken en kankerseldea.
Dizze goedkarring wie primêr basearre op 'e resultaten fan' e subgroepanalyse fan 'e wrâldwide en Sineeske kohorten fan' e PROpel Fase III-stúdzje. PROpel is in randomisearre, dûbelblinde, multisintra Fase III klinyske proef dy't de effektiviteit, feiligens en tolerânsje fan Lynparza yn kombinaasje mei Abiraterone en prednisolon evaluearret yn ferliking mei placebo plus Abiraterone en prednisolon by manlike pasjinten mei mCRPC dy't gjin eardere gemoterapy of nije hormonale terapy (NHA) yn it mCRPC-stadium hawwe krigen.
Gegevens fan 'e wrâldwide kohort fan pasjinten mei BRCA-mutaasjes lieten sjen dat Lynparza yn kombinaasje mei Abiraterone in klinysk betsjuttingsfolle ferbettering sjen liet yn radiografyske progresjefrije oerlibjenstiid (rPFS) yn ferliking mei Abiraterone-monoterapy. Subgroepanalyse fan pasjinten mei BRCA-mutaasjes yn 'e wrâldwide kohort liet sjen dat Lynparza yn kombinaasje mei Abiraterone it risiko op sykteprogresje of dea mei 76% en it risiko op dea mei 70% fermindere. De mediane rPFS en mediane totale oerlibjenstiid (OS) yn 'e Lynparza plus Abiraterone-groep wiene noch net berikt, wylst de mediane rPFS en mediane OS yn 'e Abiraterone-monoterapygroep respektivelik 8 moannen en 23 moannen wiene.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Pleatsingstiid: 7 augustus 2025