GC203 is in nije net-firale fektorgenmodifisearre TIL-terapy ûntwikkele mei gebrûk fan Juncell Therapeutics' eigen DeepTIL® selútwreidingsplatfoarm en NovaGMP® genmodifikaasjeplatfoarm. DeepTIL® makket it mooglik foar TIL's om krêftich genôch te wêzen dat gjin IL-2-kombinaasje nedich is nei ynfúzje, en de yntensiteit fan foarbehanneling kin leger wêze. NovaGMP® modifisearret T-sellen mei in hege effisjinsje fergelykber mei de Lentivirale fektor op in ekonomyske manier. GC203 is makke mei selsassosjearjend membraanbûn interleukin-7, dat de stamheid fan ûnthâld-T-sellen kin behâlde, ynterne ymmúnsellen kin aktivearje en systemyske toksisiteiten kin foarkomme.
Undersykers testen GC203 op pasjinten dy't diagnostisearre waarden mei weromkommende eierstokkanker, sûnder de kombinaasje fan IL-2-administraasje of agressive lymfodepleasje. It doel fan 'e stúdzje wie om de feiligens en effektiviteit fan dizze behanneling te bepalen. In totaal fan 20 pasjinten waarden ynskreaun tusken 09/2021 en 01/2024 yn 'e iepen-label single-center-stúdzje, wêryn 18 pasjinten evaluearber wiene. De evaluearbere pasjinten hienen in ECOG PS fan 1 (55,6%) of 2 (44,4%) en krigen in mediaan fan 5 eardere systemyske terapyen (berik: 2-11). 9 (50%) pasjinten hienen 3 of mear tumorlaesjes. De mediane doellaesjegrutte wie 57 (berik: 13-146) mm.
GC203 liet beloftefolle resultaten sjen by pasjinten mei weromkommende of metastatyske eierstokkanker. It feiligensprofyl wie signifikant ferbettere yn ferliking mei konvinsjonele TIL-terapyen, tanksij in foarbehanneling mei lege yntensiteit en it eliminearjen fan IL-2-kombinaasje. De measte fan 'e neidielige effekten (AE's) wiene graad 1 of graad 2 en koenen wurde ferlicht of genêzen troch symptomatyske behanneling. Gjin graad 5-effekt foel foar. Tsjin 'e grinsdatum fan 01/2024 wie it troch de ûndersiker beoardiele objektive responspersintaazje (ORR) 33,3% (95% CI: 16,3 - 56,3), ynklusyf 11,1% folsleine respons (CR). It syktekontrôlepersintaazje (DCR) wie 83,3% (95% CI, 60,8 - 94,2). En it 12-moanne algemiene oerlibjenssifer (OS) wie 68,8% (95% CI: 49,3 - 95,9). De mediane OS wie noch net folgroeid as gegevensgrens.
Yn 2023 waard mefrou H. yn it sikehûs opnommen fanwegen in liesblessuere.en taillepineBy ûndersyk waarden meardere lymfeklieren fergrutte fûn yn it retroperitoneum, de lies en oare gebieten, wat har diagnoaze fan heechgradige sereuze eierstokkanker befêstige. Dat mefrou H ûndergie gemoterapy, sjirurgy, immunoterapy, ensfh., mar it effekt wie net ideaal, en de tumor kaam eins werom.
Dêrom die mefrou H mei oan 'e klinyske proef fan TIL-selterapy GC203, en nei ien moanne behanneling mei GC203 kromp de tumor mei 37,3%.
Konklúzjes: Ynfúzje fan GC203hat akseptabele feiligens en krêftige effektiviteit by pasjinten mei weromkommende OC dy't beheinde behannelingopsjes hawwe.
Op it stuit binne der noch in soad klinyske proeven fan nije anty-kankertechnologyen yn Sina dy't pasjinten sykje. Foar oerlis oer nije medisinen en technologyen kinne jo kontakt opnimme mei de Ynternasjonale ôfdieling fan it Beijing South Region Oncology Hospital.
Telefoannûmer: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referinsjes
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2.https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
Pleatsingstiid: 11 desimber 2024