Wiidweidige ynterpretaasje fan CAR T-selterapy

CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell), dat stiet foar chimeric antigen receptor T-cells, is in proses wêrby't de T-sellen fan in persoan genetysk manipulearre wurde bûten it lichem om modifisearre te wurden, wêrtroch't se de mooglikheid hawwe om kankersellen te werkennen en effisjint te deadzjen foardat se opnij yn it lichem fan 'e pasjint ynfoege wurde, wêrtroch it doel fan it behanneljen fan maligne tumors berikt wurdt.
Eins wurdt CAR-T-terapy net allinich brûkt foar de behanneling fan kanker, mar hat ek in grut potinsjeel op it mêd fan autoimmune sykten, groanyske ynfeksjes, hertsykte en leeftydsrelatearre sykten.
T-sellen, ek wol bekend as T-lymfositen, binne de wichtichste ûnderdielen fan lymfositen en binne primêr ferantwurdlik foar ymmúnreaksjes en sykteferdigening. Se hawwe funksjes lykas it direkt deadzjen fan doelwitsellen, it helpen en remmen fan B-sellen om antistoffen te produsearjen, te reagearjen op spesifike antigenen en mitogenen, en cytokines te produsearjen.
Fansels is it minsklik ymmúnsysteem net beheind ta T-sellen; it omfettet ek B-sellen, neutrofilen, K-sellen, NK-sellen, en mear. Se spylje in rol by it fuortheljen fan ôffalmetabolismeprodukten út it lichem, it werkennen en produsearjen fan antistoffen, en it identifisearjen en deadzjen fan frjemde patogenen en kankersellen.
Omdat T-sellen al de funksje hawwe om kankersellen te werkennen en te deadzjen, wêrom is it dan needsaaklik om keunstmjittich CAR ta te foegjen oan T-sellen om CAR-T-sellen te meitsjen om kankersellen te deadzjen? Dit bringt ús by it konsept fan ymmúnûntwyking, dat ien fan 'e meast fûnemintele skaaimerken fan kanker is.
CAR-T-terapy, of CAR-T-selterapy, omfettet it skieden fan 'e T-sellen fan' e pasjint, it útwreidzjen dêrfan bûten it lichem, en it ynfieren fan in keunstmjittich ûntworpen tumorsel-antigen CAR (chimere antigenreceptor) yn 'e T-sellen. Nei ferwurking wurdt de anty-tumoraktiviteit fan T-lymfocyten signifikant ferbettere foardat se opnij yn it lichem fan 'e pasjint ynfoege wurde, wêrtroch it fermogen fan' e T-sellen om kankersellen te herkennen en te deadzjen weromkomt. Dit is de essinsje fan CAR-T-selterapy.
De CAR-T-terapy IMPT-514 fan Impact Bio krijt FDA-goedkarring.
Op 21 augustus 2024 kundige Impact Bio oan dat de FDA har IND-oanfraach foar de IMPT-514-terapy dy't se ûntwikkele hiene goedkard hie. IMPT-514 is in bispesifyk CD19/CD20 CAR-T-terapy dy't brûkt wurdt foar de behanneling fan aktive refraktêre systemyske lupus erythematosus (SLE). Yn gegevens fan klinyske proeven die bliken dat IMPT-514 tige effisjint wie by it produsearjen fan medisinen fan pasjinten mei slimme ymmúnsuppresje fan ferskate autoimmune sykten, en it demonstrearre krêftige autologe B-selferwideringsmooglikheden mei in myld cytokineprofyl. Axicabtagene ciloleucel CAR-T-terapy foar grut B-sel lymfoom lit nei fiif jier noch in oanhâldende respons sjen. Op 2 augustus 2024 publisearre de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in gegevensrapport oer lange-termyn oerlibjenssifers nei CAR-T-selterapy. De resultaten lieten sjen dat ûnder pasjinten dy't CAR-T-terapy ûndergien hawwe, it 5-jierrige progresjefrije oerlibjenssifer 29% wie, it 5-jierrige totale oerlibjenssifer (OS) 40% wie, en it 5-jierrige lymfoom-spesifike oerlibjenssifer 53% wie, mei seldsume lette weromfallen. Axicabtagene ciloleucel is in autologe CD19 chimere antygenreseptor CAR-T-selterapy dy't goedkard is foar de behanneling fan weromfallend of refraktêr grut B-sellymfoom. Konklúzje: Yn in standert soarchomjouwing binne de behannelingútkomsten fan axicabtagene ciloleucel CAR-T yn oerienstimming mei de resultaten rapportearre yn klinyske proeven, mei oanhâldende, duorsume reaksjes waarnommen nei 5 jier.
De earste suksesfolle CAR-T-behanneling fan 'e wrâld foar autoimmune sykte.

Op 4 oktober 2024 kopte de webside Nature in rapport mei in ûndersyksresultaat fan in Sineesk team. Wittenskippers brûkten CRISPR-Cas9-genbewurkingstechnology om sûne donor-ôflaatte CAR-T-sellen genetysk te manipulearjen dy't rjochte binne op CD19, en ûntwikkelen in nije generaasje allogene universele CAR-T-terapy dy't trije pasjinten mei slimme autoimmune sykten holp om lange-termyn remisje te berikken.